بلاگ

مدیر روابط عمومی بانک مرکزی گفت: با توجه به مازاد عرضه‌ ارز که در بازار نیما وجود دارد، بانک مرکزی حرکت به سمت تامین مالی ارزی طرح‌های بزرگ کشور را آغاز کرده است؛ طرح‌های ملی‌ای که ارزآور هستند.

به گزارش ایسنا، قمری‌وفا مدیر روابط عمومی بانک مرکزی در مطلبی در صفحه شخصی خود در توییتر عنوان کرد: با توجه به مازاد عرضه‌ ارز که در بازار نیما دارد بانک مرکزی حرکت به سمت تامین مالی ارزی طرح‌های بزرگ کشور را آغاز کرده است؛ طرح‌های ملی‌ای که ارزآور هستند.

وی ادامه داد: عرضه اوراق مرابحه ارزی و راه‌اندازی صندوق تثبیت ارزی به همین دلیل در دستور کار بانک مرکزی قرار گرفته است.

انتهای پیام

بنیاد ملی نخبگان به‌ منظور تحقق مأموریت و نیل به اهداف «طرح شناسایی و هدایت استعدادهای برتر (شهاب)» از توسعه کانون‌های مردمی شناسایی و هدایت مستعدان پشتیبانی می‌کند.

به گزارش ایسنا، به‌منظور تحقق مأموریت و نیل به اهداف «طرح شناسایی و هدایت استعدادهای برتر (شهاب)» و در اجرای سیاست اجرایی طرح شهاب در محور «هدایت» دوره متوسطه مبنی بر «ارتقاء کیفیت تحصیل رسمی، غنی‌سازی در حوزه‌های استعدادی و پرورش مهارت‌های پایه اثرگذاری نخبگانی (خلاقیت، حل مساله، رهبری و همدلی اجتماعی)»، بنیاد ملی نخبگان از توسعه کانون‌های مردمی شناسایی و هدایت مستعدان پشتیبانی می‌کند.
به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی بنیاد ملی نخبگان، «رشد و بالندگی مستعدان در مناطق مختلف (با تکیه بر مناطق محروم) و بهره‌گیری از توانمندی‌ها و قابلیت‌های آنان در تعالی و پیشرفت متوازن مناطق مختلف کشور»، «متشکل شدن دانش‌آموزان مستعد در قالب کانون‌های مردمی و هویت‌بخش فعال در عرصه شناسایی، هدایت و توانمندسازی مستعدان» و «افزایش سهم و نقش کانون‌های مردمی (به‌مثابه حلقه‌های میانی مورد تأکید رهبر فرزانه انقلاب اسلامی) در تأسیس و فعالیت نهادهای توا..

ایسنا/لرستان مدیرعامل شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان با بیان اینکه ذخیره سازی خون بندناف فرصت مناسبی برای درمان بیماری‌های بدخیم است، گفت: در بیماران اوتیسمی، از زمانی که بیماری تشخیص قطعی داده می‌شود می‌توان این سلول را تزریق کرد.

دکتر مرتضی ضرابی امروز یازدهم آذرماه در نشست با خبرنگاران با بیان اینکه سلول‌های اولیه از خون بندناف به عنوان زباله بیولوژیک هستند، اضافه کرد: ذخیره‌سازی خون بندناف روشی بسیار ساده و مهم است که بین سه تا پنج دقیقه پس از زایمان فرصت طلایی است تا خون بندناف جمع‌آوری شود.

مدیرعامل شرکت فناوری بن‌یاخته‌های رویان با بیان اینکه به نسبت جمعیت استان‌ها نمونه‌های خون “بندناف” جمع‌آوری می‌شود، افزود: بین ۲.۵ تا ۳ درصد زاد وولدهایی که انجام می‌شود نمونه خون آنها ذخیره‌سازی می‌شود.

ضرابی با بیان اینکه ضروری است خانواده‌ها از ظرفیت ذخیره‌سازی خون “بندناف” استفاده کنند، خاطرنشان کرد: فرایند جمع‌آوری خون “بندناف” از هفته ۳۴ بارداری آغاز و متقاضیان می‌توانند به سایت و یا دفاتر موجود در استان‌ها مراجعه کنند.

وی با اشاره به اینکه نمونه خون بندناف کمتر از ۲۴ ساعت به تهران..

بنیاد ملی نخبگان به منظور گسترش تعامل سطوح مختلف حاکمیتی برای مشارکت اجتماعات نخبگانی در امور مساله‌­شناسی، آینده‌نگاری، تصمیم‌سازی و برنامه‌ریزی در دستگاه‌های اجرایی، اجرای شیوه‌نامه تشکیل و توسعه هیات‌های اندیشه‌ورز نخبگانی را در دستور کار خود قرار داده است.

به گزارش ایسنا، شیوه‌نامه تشکیل و توسعه‌هیات‌های اندیشه‌ورز در راستای تحقق اقدام ملی ۳-۱-۱ سند راهبردی کشور در امور نخبگان مبنی بر گسترش تعامل سطوح مختلف حاکمیتی برای مشارکت اجتماعات نخبگانی در امور مساله‌­شناسی، آینده‌نگاری، تصمیم‌سازی و برنامه‌ریزی در دستگاه‌های اجرایی تهیه شده است. همچنین حمایت از نظرات نهادها و اجتماعات نخبگانی به منظور ایجاد حس تعهد، دلبستگی و مسئولیت‌پذیری نسبت به رفع چالش­‌ها، از اهداف دیگر این شیوه‌­نامه است.

به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی بنیاد ملی نخبگان، اهداف اجرای این شیوه‌نامه عبارت است از:

* حمایت از ایجاد اجتماعات نخبگانی و تسهیل فعالیت­ اندیشه‌ورزی نخبگان؛

* افزایش حس دلبستگی و مسؤولیت‌­پذیری نخبگان در نقش‌­آفرینی برای شناسایی و ارائه راهکارهای حل مسائل؛

* تلاش در جهت رفع خلأهای علمی و فکری د..

گروهی از فعالان صنایع خلاق، پلتفرمی برای ناشنوایان پیاده‌سازی کردند که در آن محتواها هم به زبان اشاره و هم زیرنویس ارائه شده است.

محمدحسین، رحیم‌زاده، مدیر عامل این پلتفرم در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: این پلتفرم یک رسانه اختصاصی ناشنوایان است.

وی افزود: کلیه محتوایی که بر روی این پلتفرم بارگذاری می‌شود، برای ناشنوایان یا به زبان اشاره دسترس‌پذیر شده است و یا به صورت زیرنویس.

رحیم‌زاده خاطر نشان کرد: این پلتفرم این قابلیت را دارد که زیرنویس‌ها، قابل استفاده برای کودکان مبتلا به بیماریRP‌ نیز باشد. “تینیت پیگمنتوزا” (RP) یک بیماری نادر و ارثی است که در آن شبکیه چشم به آرامی و به تدریج تخریب شده و در نهایت منجر به نابینایی فرد می‌‎شود.

مدیر عامل این پلتفرم اظهار کرد: تاکنون ۵ هزار یوزر بر روی سایت قرار گرفته‌اند و خوشبختانه توانسته است مورد استفاده افراد ناشنوا قرار گیرد.

وی در خصوص ویژگی‌های این پلتفرم، توضیح داد: زمانی که مساله دسترس‌پذیری پلتفرمی مطرح می‌شود، باید به صورتی باشد که همه مردم بتوانند از آن بهره‌مند شوند و پلتفرمی که ما پیاده‌سازی کردیم، هم فرد سالم و هم فرد ناشنو..